您的电子烟电子雾化器合格吗？需许可取得GMP 820认证

您的电子烟（电子雾化器）产品合格、合法吗？

近期电子烟管控政策频繁出台，电子烟正式纳入我国烟草体系监管，所以从生产到批发、零售均需许可。电子烟要搞生产许可制度，要验厂，不是有一张营业执照就可生产了。

权威期刊《癌症》刊登上显示，电子烟不仅可以作为有效的戒烟工具，还可以减少烟民肺致癌物的产生。电子烟并非无害，但它的减害渐渐得到认可。电子烟的流行，带动了GMP 820认证的爆火。

美国FDA首次批准电子烟合法销售，亚马逊等境外电商企业要想上线销售。均需许可取得GMP 820认证。

GMP820，即美国医疗器械GMP认证QSR820良好生产规范（21CFR820标准），也有人把其叫做QSR820认证。

在企业和产品取得许可过程中，FDA并不开展GMP体系考核或是委托第三方机构开展GMP认证。当然，按照QSR820良好生产规范，仍然是FDA的要求，在后续市场检查过程中或者后续调查中，企业如存在不符合QSR820良好生产规范的行为，将面临FDA的处罚。

电子烟告别“无证经营时代”，洗牌在即，市场会更规范，暴利的时代要过去了。

您还在犹豫吗？抢占先机，率先认证吧！不要到时候有证的赚的盆满，没证的被依法查处，无单可接，面临倒闭风险，得不偿失。

创思维是一家专做各类验厂、认证、培训的辅导咨询公司，隶属于创达企业（香港）有限公司，总部在香港、在深圳、义乌、东莞、苏州、长沙、武汉、中山、越南均有办事处；旗下知名品牌有“验厂之家”“中国验厂网”“创思维验厂”“验厂与认证技术交流论坛”；深圳市玩具行业协会会员单位。

深圳市创思维企业管理技术服务有限公司与深圳市验厂之家技术服务有限公司，多年来，一直从事电子烟、电子雾化器的GMP认证辅导、咨询等工作，已经顺利协助新宜康、铭烟、当先、康泓威、新泓威、顶泰芯、酷客蒸汽；2022年又与东莞行达、深圳康唯普等知名电子烟企业签署了战略合作协议。为电子烟等新型烟草制品监管，规范市场秩序，保障人民健康安全，促进产业治理法治化、规范化提供技术保障。

“专业辅导+良好人脉”的双保险，成功助力了多家电子烟企业通过GMP 820认证。